Estudio de fase III, prospectivo y con asignación aleatoria de la terapia de deprivación androgénica con o sin radioterapia local y con o sin acetato de abiraterona y prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico previamente no tratados con hormonas.

Estudio de inducción n.º 2: estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con placebo, en el que se evalúa ozanimod por vía oral como tratamiento de inducción para la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Estudio de la apoicabilidad del tratamiento con ITK en os pacientes con LMC de edad 70 años.

Estudio de la incidencia de los anticuerpos irregulares más comunes que pueden producir EHRN en gestantes controladas en España. Encuesta en Hospitales de tercer nivel

Estudio de la prevalencia de malnutrición-inflamación en Catalunya

Estudio de los factores predictores de la aparición de incontinencia urinaria después de la cirugía del prolapso de órganos pélvicos

Estudio de los factores vinculados a la intención de usar contenciones mecánicas en las unidades de críticos

Estudio de prolongación de fase 3, multicéntrico, sin enmascaramiento, para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Estudio de seguridad postautorización, prospectivo, multicéntrico y observacional para evaluar el perfil de seguridad a largo plazo del tratamiento con LEMTRADA (ALEMTUZUMAB) en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple.

Estudio de validez y fiabilidad de la Escala ESCID adaptada para medir el dolor en pacientes críticos con Daño Cerebral Adquirido, no comunicativos y con vía aérea artificial: ESCID-DC

Estudio del ganglio centinela en el tratamiento quirúrgico del cáncer gástrico

Estudio descriptivo, multicéntrico, longitudinal, ambispectivo de efectividad y seguridad de la Teriflunomida en una cohorte abierta de pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente, dentro de la práctica clínica habitual

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante (HERCULES)

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a teriflunomida (Aubagio®) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante (GEMINI 2).

Estudio en fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2

Estudio en fase II abierto y aleatorizado de farletuzumab ecteribulina (MORAb-202), un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido al receptor de folato alfa frente a la quimioterapia elegida por el investigador en mujeres con cáncer seroso de alto grado (SAG) resistente al platino, de ovario peritoneal primario o de trompas de Falopio.

Estudio en fase II en pacientes con enfermedad de Parkinson incipiente de evaluación de la seguridad y eficacia de la inhibición de Abl Tirosina Cinasa mediante K0706

Estudio en fase II, aleatorizado y abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con nab paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico con presencia de claudina-18.2 (CLDN18.2)

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de retifanlimab en combinación con INCAGN02385 (anti-LAG-3) e INCAGN02390 (anti-TIM-3) como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recidivante positivo para PD-L1 (CPS ≥1).

Estudio en fase III, multicéntrico y aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, controlado de forma activa, para evaluar la eficacia y seguridad de Evobrutinib en comparación con Teriflumonida, en participantes con esclerosis múltiple recidivante.