El grupo de investigación de Obesidad y Riesgo Cardiovascular en Pediatría está liderado por el Dr. Abel López Bermejo desde el año 2008. Su investigación está dirigida a identificar nuevos marcadores metabólicos, genéticos y epigenéticos en etapas precoces de la vida (prenatal, perinatal e infancia precoz) que indiquen qué niños tienen mayor riesgo de presentar alteraciones cardiometabolicas y obesidad en la vida adulta.
El equipo investigador lidera múltiples proyectos de investigación competitivos y supervisa varias tesis doctorales y de máster en esta línea de investigación. Cuenta con la colaboración de personal investigador, clínico y asistencial a escala nacional e internacional. En el currículum destacan múltiples publicaciones en revistas indexadas internacionales. En los últimos años han caracterizado varios marcadores metabólicos, genéticos y epigenéticos en relación con alteraciones del crecimiento pre y postnatal y con disfunción metabólica en niños de edad escolar.
La principal línea de investigación del grupo es la identificación de marcadores en la infancia para la prevención precoz del riesgo cardiometabòlic y de obesidad en la edad adulta.Las líneas de investigación del grupo son las siguientes:
Estudio: estudio clínico longitudinal en cohortes de gestantes-recién nacidos sanos y niños prepuberales procedentes de centros de salud de Girona.
Objetivo: caracterizar nuevos marcadores de riesgo cardiometabòlic en la edad pediátrica así como también investigar posibles mecanismos relacionados con el desarrollo de alteraciones metabólicas y cardiovasculares.
Métodos: estudios clínicos, bioquímicos, de imagen y estudios in vitro.
Financiación: línea de investigación consolidada con los proyectos FIS PI07/0404 y PI10/0053.
Estudio: estudio clínico longitudinal en cohortes de gestantes-recién nacidos sanos incluidos en las áreas de salud de Girona y en el Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta.
Objetivo: identificar marcas epigenéticas (microRNAs y metilación del ADN) en placenta y cordón umbilical como nuevos marcadores de susceptibilidad a enfermedades metabólicas y riesgo cardiovascular. Los estudios implican tanto neonats sanos como neonats con alteraciones del desarrollo prenatal (sobrenutrició materna o restricción de crecimiento fetal) y también niños prepuberales. La línea también se centra en el estudio de la impresión genética y la implicación de los genes imprimidos en la susceptibilidad a desarrollar enfermedades metabólicas y cardiovasculares en la edad adulta.
Métodos: estudios clínicos, bioquímicos, de imagen y estudios in vivo (desarrollo de modelos animales para el análisis de las marcas epigenéticas en tejidos de regulación metabólica -hígado y tejido adiposo- de la descendencia).
Financiación: línea de investigación consolidada con los proyectos FIS PI13/01257, PI16/01335 y PI19/00451.
Estudio: estudio clínico en neonats nacidos en el Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta.
Objetivo: desarrollar sistemas inteligentes para la asistencia sanitaria de pacientes para proporcionar soluciones para la salud en general, y en concreto, para la monitorización de neonats a domicilio.
Métodos: sensores médicos y smartphones o smart phones de bajo coste coordinados telemáticamente para la asistencia sanitaria.
Financiación: línea de investigación financiada con el proyecto europeo ITEA2-ip11027; INNPACTO IPT-2012-0943-300000.
Estudio: estudio clínico en adolescentes y mujeres jóvenes con SOP incluidas en las áreas de salud de Girona y en el Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta.
Objetivo: desarrollar un nuevo tratamiento eficaz para la SOP, un desorden endocrino-metabólico crónico a menudo asociado a obesidad, a partir del estudio de su fisiopatología. El estudio se centrará en la reducción de la masa grasa hepática y visceral en estadios precoces de la enfermedad para reducir el riesgo de morbilidad cardiometabòlica y de subfertilitat anovulatoria.
Métodos: ensayo clínico con medicamentos de acción metabólica y endocrina y su combinación, para revertir el fenotipo SOP.
Financiación: línea de investigación financiada con el proyecto europeo H2020-SC1-2020-Two-*Stage-*RTD SPIOMET4HEALTH 899671-2.
Generales:
Específicos:
Epigenética en niñas con pubertad adelantada y predicción de su evolución puberal
Codi oficial: PI22/00366 Data inicio:01/01/2023 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS IIIPCOS in Adolescent Girls and Young Women: Toward a Treatment Guided by Pathophysiology
Codi oficial: 210653186 Data inicio:01/04/2021 Data fi: 31/03/2026 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: EUROPEAN COMISSIONAyuda de personal PFIS
Codi oficial: FI20/00138 Data inicio:01/01/2021 Data fi: 31/12/2024 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS IIIA Phase II, randomised, multi-centric, multi-national clinical trial to evaluate the efficacy, tolerability, and safety of a fixed dose combination of Spironolactone, Pioglitazone & Metformin (SPIOMET) for adolescent girls and young adult women (AYAs) with polycystic ovary syndrome (PCOS)
Codi oficial: ICI21/00005 Data inicio:01/01/2022 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS IIIEfectos del tratamiento con Spiomet a mitad de dosis en niñas con pubertad adelantada y aceleración de la maduración ósea: Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo
Codi oficial: ICI21/00005 Data inicio:01/01/2022 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: INSTITUTO DE SALUD CARLOS IIIAjuda de personal Suport als grups PERIS - Obesitat i risc cardiovascular en pediatria
Codi oficial: SLT028/23/000143 Data inicio:03/08/2023 Data fi: 31/12/2025 Investigador/a principal: ABEL LÓPEZ BERMEJO Organisme finançador: GENERALITAT DE CATALUNYA