La Hipertensión Pulmonar Tomboembólica Crónica (HPTEC) y la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) son dos enfermedades respiratorias que se caracterizan por un incremento en la presión de las arterias pulmones y por una obstrucción vascular. Es conocido que hay cambios importantes a nivel metabólico que aumentan la glicólisis en la fisiopatología de la HAP. En cambio, no se conocen tanto a los que repercuten en la HPTEC.
El grupo de investigación de enfermedades respiratorias del IDIBGI ha publicado una investigación que proporciona una comparación metabólica de las células endoteliales derivadas de pacientes con HPTEC y HAP. El estudio, liderado por la Dra. Olga Tura, evidencia la existencia de un perfil metabólico distinto a nivel de glicolisis, fosforilación oxidativa y metabolismo de la glutamina.
En concreto, mientras que las HAP-EC mostraron niveles de ARNm significativamente mayores de las enzimas metabólicas GLUT1, HK2, LDHA, PDHA1 y GLUD1 en comparación con las HPAEC, las HPTEC-EC no lo mostraban. Las proteínas asociadas a la fosforilación oxidativa tuvieron una mayor expresión en la HAP-EC en comparación con la HPTEC-EC y la HAE. La HAP-EC, la HPTEC-EC y la HPAEC presentaron una expresión genética macrovascular HOXD similar. Los inhibidores metabólicos mostraron una reducción de la viabilidad dependiente de la dosis en los tres grupos, predominantemente en las HAP-EC.
Estas diferencias en los mecanismos moleculares y en las rutas metabólicas pueden resultar importantes en el desarrollo de tratamientos que puedan resolver ambas enfermedades.
Referencia: DOI:10.21203/rs.3.rs-1008061/v1
