Cicle de Conferències IDIBGI

Des de l'IDIBGI es vol incentivar la formació i la continua actualització dels coneixements multidisciplinars de la investigació. Per aquest
motiu, aquest any 2018 es vol endegar el cicle de conferències de l'IDIBGI 2018.
 
El Cicle de Conferències consistirà en 10 seminaris realitzats per diferents profesionals del sector, on es
presentarán i es debatran sobre diversos aspectes i diferents línies d'investigació.
 
 
Lloc: Sala d'Actes Hospital Santa Caterina
Aforament Limitat
 
 
Proper seminari
 
 

Graduada en Biologia per la Universitat Autònoma de Barcelona i doctorada per la Universitat de Barcelona, la Dra. Morén he investigat en prestigiosos centres d’investigació: IRTA Tarragona, ICM CSCI Barcelona, IPNA CSIC Tenerife. Realitzant col·laboració actives nacionals i internacionals amb grups d’investigació que pertanyen a la xarxa CIBER així com eminència internacionals en el camp de les neurociències. En l’actualitat és investigadora postdoctoral CIBERER al Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) i especialitzada en Patologia Mitocondrial.

Investigadora de l’IDIBAPS i docent a la Universitat de Barcelona, la Dra Garrabou és graduada en ciéncies biològiques i doctora per la Universitat de Barcelona. Ha treballat en prestigiosos centre d’investigació com el IBM-CSIC de Barcelona, el Laboratori d’immunologia de la Universita di Modena e Reggio Emilia i l’Hospital Clínic de Barcelona. En l’actualitat és investigadora postdoctoral CIBERER al Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) i especialitzada en Patologia Mitocondrial.

 

ABSTRACT

Mitochondria are cell organelles located in the cytoplasm of most of the eukaryotic cells. Mitochondria are essential for cell viability because of their involvement in many important processes, such as heat production, energy supply, cell respiration, calcium homeostasis and the anabolism and catabolism of numerous metabolites, among many others. Despite they are essential for live, in pathological conditions, mitochondria are also the main source of reactive oxygen species production and apoptosis.

The presence of mitochondrial alterations in a given organism may lead to the development of inherited or acquired mitochondriopathies. Due to their ubiquitous character and widespread location within the organism, mitochondrial diseases can be translated into a wide spectrum of clinical manifestations. Frequently the most energetic demanding tissues are the most vulnerable, as proven by a number of neuromuscular symptoms in most of mitochondrial diseases. We will present some of our works related to our experience in mitochondrial pathology, mainly focusing our attention in mitochondrial alterations in the context of neurodegeneration, by the study of Parkinson’s disease, and myopathy, by the study of the rare disease inclusion body myositis.

 
INSCRIPCIONS

 

Undefined